Il tratto QT dell'ECG può occupare un tempo più lungo dellla normalità [480] . Quando questo avviene si parla di Sindrome del QT lungo, importante perchè spesso associata ad attacchi sincopali e/o morte improvvisa.

   E' da considerare che la sindrome del QT lungo può avere due interpretazioni:
1 - Una forma dovuta a disordini elettrolitici e/o metabolici o a farmaci (questi posssono anche determinare una grave aritmia che è definita "Torsione di punta")
2 - Una forma idiopatica*, a sua volta distinta in
a) - Forma di Jervell e Large-Nielsen, che si ritrova negli adulti e che è associata a sordità congenita, a carattere familiare.
b) - Forma di Romano-Ward, senza disturbi dell'udito, anche questa a carattere familiare.

   Nel sistema nervoso autonomo che controlla il cuore, sezione simpatica, ci sono due strutture, il ganglio stellato di destra e quello di sinistra. Sembra che nella sindrome del QT lungo ci sia una predominanza del ganglio stelllato di sinistra, ed è per questo che in casi resistenti alla terapia medica viene considerata la stellectomia sinistra.