Gli stent a rilascio di sirolimus rimangono superiori agli stent in metallo a 2 anni: risultati a medio termine del registro Rapamycin-Eluting Stent Evaluated at Rotterdam Cardiology Hospital (RESEARCH)

   Il registro Rapamycin-Eluting Stent Evaluated at Rotterdam Cardiology Hospital (RESEARCH) confrontava 508 pazienti consecutivi senza selezione ( all-comers ) trattati esclusivamente con stent a rilascio di sirolimus (SES) con 450 pazienti trattati con stent di metallo (gruppo pre-SES) nel periodo precedente. I pazienti erano stati arruolati indipendentemente dalle caratteristiche cliniche o angiografiche. A 2 anni si verificavano eventi cardiaci avversi maggiori (morte, infarto miocardico o rivascolarizzazione del vaso target) nel 15,4% del gruppo SES e nel 22% del gruppo pre-SES (hazard ratio [HR] 0,68, intervallo di confidenza 95% [IC] 0,50-0,91; p=0,01), guidati da una riduzione della rivascolarizzazione del vaso target: 8,2% versus 14,8%, rispettivamente (HR 0,53, IC 95% 0,36-0,79; p=0,002).